тел.+79833221724, ruru03@mail.ru
Просьба о помощи
Здравствуйте, меня зовут Юсупова Елена Николаевна, обращаюсь к вам с просьбой о помощи, мы являемся многодетной семьей, в семье растут три мальчика  5,5 лет, 3года и 1год, старший сын-ребенок инвалид. Рома наш первенец, долгожданный мальчик, наша радость и наша боль. Рома родился путем кесарева сечения, предполагалось, что сын лежит у меня в животе неправильно, но, когда стали оперировать, оказалось, что малыш перевернулся, но было уже поздно, когда Роме был месяц, мы как и положено прошли невропатолога, диагноз был: внутричерепное давление, гидроцефальный синдром (когда жидкость скапливается в голове больше, чем положено) не знаю по каким причинам сыну не сделали медицинский отвод от прививок, таким детям нельзя ставить прививки пока давление не станет в норме, тем не менее как и положено здоровым детям  нашему сыну поставили прививки, он их переносил тяжко, давление нарастало сына стало часто рвать, пришлось переводить на смеси с  антирефлюксным действием ,я просила педиатра отложить прививки на год, но она уверяла меня, что у многих детей такие реакции! Как я виню себя, что была ненастойчива! И не было человека, который бы подсказал, что с ребенком что-то не так..Когда Роме поставили последнюю прививку, в тот же день мы уехали по скорой в больницу, была сильнейшая аллергическая реакция:Рома задыхался. Уже после я узнала, что не были соблюдены интервалы между прививками, вакцину АКДС нам по ошибке поставили дважды одну и ту же, разница месяц. Рома приехал в больницу с удушьем, а уезжал с сальмонеллезом, просто в блоке был общий сан.узел и лежали дети с этой инфекцией. Сын был настолько ослаблен, что практически сразу заразился. Уже дома мы долечивались самостоятельно. В дальнейшем у Ромы наблюдался только регресс: даже слово мама Рома не говорил два года! До трех лет многие знакомые и даже врачи говорили, что так бывает, мальчики говорят позже девочек, а потом мы сделали МРТ  стало ясно, что все очень серьезно. Ромин диагноз теперь: органическое поражение мозга, ЗПРР, гидроцефальный синдром. У нашего мальчика в голове две кисты-одна на эпифизе, обе они в таком месте, где не подберешься, остается надеется, что кисты не будут расти…Рома в свои пять лет говорит всего 3-4 слова. У него  моторная алалия, проявления аутизма. Для Ромы мы добились логопедического садика, также он занимался с логопедом, но проработав год,  логопед отказалась от работы с ним. У сына достаточно серьезная задержка в развитии, частые головные боли.. Рома принимал такие препараты: кортексин-курсы уколов, пантагам, глиатилин таблетки и уколы, церебролезин, японский гаммалон, актовегин-курсы уколов. Продвижение в развитии у Ромы за год совсем не большие,  новых слов совсем нет. Рома прошел курс микрополяризации у нас в Академгородке,но пока эффекта нет, он попрежнему не говорит, хотя мне кажется, что он стал более открытым.. Осложняет ситуацию то, что у Ромы две кисты,, да и ликвор скапливается так, что шунт не поможет, конечно для уменьшения гидроцефалии Рома пьет диакарб, но тоже особых результатов это не приносит. Рома ходячий ребенок, но так больно смотреть, когда твой ребенок бросает игру и падает на кровать, показывая на голову-опять болит…Неврологи настоятельно рекомендуют пройти курсы дельфинотерапии, дельфины удивительные создания, они общаются посредством ультразвука, который как раз активно стимулирует речевые центры в головном мозге, а у моего сына пострадал тот отдел мозга, который отвечает за речь. Нашему мальчику через 1,5 года идти в школу, если Рома не заговорит, он пойдет в коррекционную школу, но Рома так  пытается сказать хоть что-нибудь, переживает, что ничего не выходит. Мы много изучали статей про дельфинотерапию-у этой терапии нет противопоказаний! Многие родители отмечают большой прогресс в развитии своих детей, особенно в речевом плане. Также моему мальчику жизненно необходимо пройти лечение в Реацентре в Самаре, у нас есть приглашение из этого центра, стоимость лечения 71900рублей.Там как раз специализируются на лечении аутизма, задержек речи, отзывы очень хотрошие после лечения. Мы стараемся всеми силами помочь сыну стать здоровым, но в семье работает только папа, плюс пособие по инвалидности ребенка, муж не может устроиться на постоянную работу, так как Рому нужно водить на занятия и на лечение, а у нас еще двое маленьких детей. Лечение в дельфинарии стоит около 75 тысяч рублей, вместе с лечением в Реацентре нужно около147 тысяч рублей, а таких курсов нужно 4-5. К сожалению у нас нет таких денег. Мы не асоциальные личности., не попрошайки-все заработанные деньги мы тратим на лечение сына. Я обращалась в Министерство социального развития мэрии города, они не могут помочь, могут предложить лечение только в поликлинике. Но у нашего сына достаточно тяжелые диагноз. и конечно же требуется куда более мощное лечение. Врачи, несмотря на Ромин диагноз, говорят, что он перспективный ребенок, у него есть реальный шанс стать здоровым, стать полноценным членом общества. 1,5 года назад Рому не хотели брать в садик-мне говорили, что мой ребенок никогда не сможет адаптироваться, Рома мог целый день стоять уставившись в одну точку, но мы помаленьку побеждаем наш аутизм-сейчас он с удовольствием играет с детьми, только общение дается очень нелегко, ведь Рома не может ничего высказать…. Лечение в дельфинарии и в Реацентре практически последний шанс моего ребенка стать здоровым! Мы очень надеемся, что мы будем услышаны, что наша ситуация найдет отклик в сердцах людей. С уважением, Юсупова Е.Н.
Для Ромы создана страничка Вконтакте http://vk.com/club36943712 тут есть фото и все подтверждающие документы

т. 8 983 322 17 24 Елена
Эл.почта: ruru03@mail.ru

Пластиковая карта Сбербанк – Maestro “Социальная”
Счёт 40817810944050202471
БИК 045004641
кор/сч 30101810500000000641
Номер Карты № 63900244 9005629136
Юсупова Елена Николаевна

Счет МТС
Номер: 8 983 322 17 24
Перечислить можно из любой точки России, где принимают платежи МТС, просто пополнив счет.

WebMoney
Рубли R195784009564
Доллары Z329491746483
Евро E419458775964